Resumen

El objetivo del presente estudio fue la preparación de nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) de etopósido dirigidas a hialuronano (HA). Las SLN se prepararon mediante un método de emulsificación y evaporación de disolventes y se recubrieron físicamente con HA. En un diseño factorial de fracciones irregulares se estudiaron cuatro variables: la proporción de alcohol cetílico con respecto al lípido catiónico, el tipo de lípido catiónico (estearilamina [SA] o dodecilamina [DDA]), la proporción de lípido con respecto al AH y la proporción de fase orgánica con respecto a la acuosa. Para cada formulación se midieron cuatro respuestas, incluidos el tamaño de partícula, el potencial zeta, la carga de fármaco y el porcentaje de eficacia de liberación en 24 horas, y a continuación se llevó a cabo la optimización. El porcentaje de HA recubierto en las SLN se calculó mediante análisis elemental de CHN y resultó ser de aproximadamente 55,89%. El tipo de lípido catiónico y la proporción de alcohol cetílico con respecto al lípido catiónico tuvieron la mayor influencia sobre el tamaño de partícula y el potencial zeta, respectivamente. Los efectos más importantes de la proporción entre lípido y HA y de la proporción entre fase orgánica y acuosa se produjeron en la eficacia de carga del fármaco de las SLN. La formulación optimizada de SLNs fue obtenida por SA, la proporción igual de alcohol cetílico y lípido catiónico, la proporción de 1,5 para lípido a HA, y 10% de fase orgánica a fase acuosa.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanomateriales Nanosensores
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanomaterials Nanosensors
• Palabras claves:slns, proporción de fase acuosa, tipo de lípido catiónico, lípido catiónico, alcohol cetílico, proporción, tamaño de partícula, potencial zeta, porcentaje de eficacia de liberación horaria, eficacia de carga del fármaco.
• Keywords:slns, aqueous phase ratio, cationic lipid type, cationic lipid, cetyl alcohol, ratio, particle size, zeta potential, hour release efficiency percent, drug loading efficiency