La familia del grafeno ha atraído cada vez más atención por su gran superficie específica y sus buenas propiedades mecánicas en el campo biomédico. Sin embargo, algunas características como la propiedad de administración dirigida y la capacidad de administración de fármacos no podían satisfacer la necesidad de un portador de fármacos. En este trabajo se diseñó un nanotransportador de óxido de grafeno (GO) mediante la modificación de un derivado del ácido fólico (FA) y un derivado de β-ciclodextrina (β-CD) para mejorar dos propiedades, respectivamente. En el primer paso, se diseñaron y sintetizaron el AF reactivo o reticulable y la β-CD aldehídica (β-CD-CHO) para su posterior modificación. En el segundo paso, las moléculas funcionales sintetizadas se acoplaron a las láminas de GO una a una para obtener el nanotransportador de GO. Se utilizaron los espectros IR y los resultados XRD para identificar la información química y estructural antes y después de la modificación del nanotransportador GO. El nanotransportador de GO final presentaba la típica morfología de hoja fina y arrugada de la hoja de GO sin ninguna influencia de dos moléculas funcionales. Por último, la evaluación in vitro se utilizó para aclarar la carga de fármaco y la capacidad de control del nanotransportador como sistema de administración de fármacos. Los resultados revelaron que el nanotransportador de GO tenía una mejor capacidad de carga de CPT y mostraba una mejor capacidad de control de la liberación de CPT.
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