Resumen

El neoplasma mucinoso papilar intraductal (IPMN) es un tumor quístico del páncreas. La etiología es desconocida, pero cada vez hay más evidencia que sugiere la participación de diversas vías de tumorigénesis, incluida una asociación con síndromes hereditarios. El IPMN ocurre con mayor frecuencia en hombres, con una edad media al momento del diagnóstico entre 64 y 67 años. En el momento del diagnóstico, puede ser benigno, con o sin displasia, o francamente maligno con un carcinoma invasivo. Los tumores que surgen del conducto pancreático principal se denominan IPMN del conducto principal, aquellos que involucran los conductos secundarios, IPMN de conducto secundario. En general, los IPMN de conducto secundario pequeños son benignos, especialmente en pacientes asintomáticos, y pueden ser seguidos con seguridad. En contraste, los tumores del conducto principal deben ser extirpados quirúrgicamente y examinados cuidadosamente en busca de un componente invasivo. En

• Materias:Lesión renal Diabetes Inhibidores Insuficiencia cardíaca Cardiopatía
• Subjects:Kidney injury Diabetes Inhibitors Heart failure Cardiopathy
• Palabras claves:Neoplasia mucinosa papilar intraductal; Páncreas; Vías de tumorigénesis; Síndromes hereditarios; Carcinoma invasivo; Supervivencia
• Keywords:Intraductal papillary mucinous neoplasm; Pancreas; Tumorigenesis pathways; Hereditary syndromes; Invasive carcinoma; Survival