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Artículo

Peroneal Electric Transcutaneous NeuroModulation (eTNM®): A Novel Method for the Treatment of the Overactive BladderNeuroModulación Eléctrica Transcutánea Peroneal (eTNM®): Un método novedoso para el tratamiento de la vejiga hiperactiva

Resumen

El síndrome de vejiga hiperactiva (VH) es un problema médico prevalente con un impacto significativo en la calidad de vida de las personas afectadas. La farmacoterapia se considera el principal método de tratamiento, aunque se interrumpe en una proporción significativa de pacientes debido a su ineficacia o a los efectos secundarios asociados. Si la farmacoterapia fracasa, los pacientes pueden someterse a neuromodulación periférica de los nervios somáticos de la extremidad inferior o a neuromodulación sacra; sin embargo, ninguna de ellas representa una herramienta terapéutica ideal. La neuromodulación eléctrica transcutánea peroneal (Peroneal eTNM®), basada en la estimulación selectiva del nervio peroneo, es el nuevo método de neuromodulación totalmente no invasivo destinado a tratar la VH. El sistema de neuromodulación URIS®, diseñado para proporcionar Peroneal eTNM®, consta del dispositivo URIS®, los electrodos activos URIS® y el sensor de biorretroalimentación del pie (BFS). El diseño exclusivo del dispositivo URIS® y de los electrodos activos URIS® permite utilizar un voltaje y una corriente bajos durante la neuromodulación, lo que reduce significativamente las sensaciones desagradables. El BFS permite la localización precisa de los electrodos activos y el ajuste continuo del voltaje y la frecuencia para lograr el efecto terapéutico óptimo. El sistema URIS® adopta varios principios de telemedicina, lo que lo hace compatible con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y de la Unión Europea (UE) para su uso en el hogar. En este artículo se describen tanto el método Peroneal eTNM® como el sistema de neuromodulación URIS®, incluidas sus especificaciones técnicas y los datos de las pruebas de laboratorio. Los datos preclínicos y los primeros datos clínicos demuestran la viabilidad de este nuevo método para el tratamiento no invasivo de la OAB y sus posibles implicaciones para la práctica clínica.

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