Las rutas de dispersión de los complejos de ciclodextrina con nicardipino (NC), como la hidrofílica hidroxipropil-ciclodextrina (NC/HPCD) y la hidrofóbica triacetil-ciclodextrina (NC/TACD), a través del cuerpo para la administración controlada de medicamentos y la liberación sostenida han sido examinadas. El modelo farmacocinético de dos compartimentos describió los mecanismos de cómo el cuerpo humano maneja la ingestión de los complejos de NC-ciclodextrina en el tracto gastrointestinal (GI), su distribución en plasma y su metabolismo en el hígado. El modelo mostró que la biodisponibilidad del fármaco mejoró significativamente después de la administración oral de los complejos de ciclodextrina. La importancia matemática de este estudio para predecir la entrega de nicardipino utilizando un modelo matemático farmacocinético de dos compartimentos con un enfoque de ecuaciones diferenciales ordinarias (ODE) lineales representa una herramienta valiosa para resaltar su efect
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