La talidomida y sus derivados se investigan actualmente por sus propiedades antiangiogénicas, inmunomoduladoras y anticancerígenas. Los métodos actuales utilizados para sintetizar estos compuestos implican múltiples pasos y extensos procedimientos de elaboración. Aquí se describe un método eficiente de síntesis verde por irradiación de microondas que permite la preparación de talidomida y sus análogos en un sistema de síntesis multicomponente de un solo paso. El sistema de síntesis multicomponente desarrollado implica una serie de anhídridos cíclicos, ácido glutámico y cloruro de amonio en presencia de cantidades catalíticas de 4-N,N-dimetilaminopiridina (DMAP) para producir talidomida y compuestos estructuralmente relacionados en cuestión de minutos en buenos rendimientos aislados.
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