Las estrategias de intervención de las MMP han tenido un éxito clínico limitado debido a sus graves toxicidades. En particular, el tratamiento con inhibidores de las MMP de amplio espectro (MMPI) provocó dolor e inflamación musculoesquelética. La selectividad puede ser esencial para aprovechar el potencial clínico de los MMPI. En este artículo se examinan los descubrimientos que señalan a las MMP unidas a la membrana como mediadoras de los mecanismos subyacentes al cáncer y la inflamación y como posibles dianas terapéuticas para la prevención y el tratamiento de estas enfermedades. Discutimos las estrategias para dirigirse a estas proteasas terapéuticas utilizando agentes inhibidores altamente selectivos (es decir, anticuerpos bloqueadores humanos) contra MMPs individuales unidas a la membrana.
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