Objetivo. Las nanopartículas poliméricas biodegradables se han utilizado frecuentemente como vehículos de administración de genes. El objetivo de este estudio es modificar las nanopartículas de PLGA bioadhesivas con el nuevo manano-PEG-PE sintético (MN-PEG-PE) para obtener un sistema activo de administración de genes. Métodos. Se sintetizaron ligandos manano-PEG-PE y se modificaron sobre los complejos NPs/pEGFP. Se optimizó la tasa de modificación y se evaluaron las características del vehículo. A continuación, los vectores modificados se administraron por vía intravenosa a ratas y se investigó el comportamiento in vivo de las nanopartículas de PLGA modificadas con MN-PEG-PE y los complejos de PEGFP (MN-PEG-PE-NPs/pEGFP) en los macrófagos hepáticos. Resultados. Las MN-PEG-PE-NPs/pEGFP mostraron eficacias de transfección notablemente superiores a las NPs/pEGFP no modificadas tanto in vitro como in vivo. Conclusiones. El manano que contiene ligandos diana podría mejorar significativamente la eficiencia de transfección de los portadores. Los vectores modificados con MN-PEG-PE son muy útiles para la liberación dirigida de genes.
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