Resumen

Recientemente, se han llevado a cabo muchos estudios interesantes sobre la mejora de la biodisponibilidad de fármacos poco solubles con diferentes enfoques, como el uso de biopolímeros combinados como sistema de administración que permite mejorar la solubilidad y biodisponibilidad del fármaco. En este trabajo, se mezclaron alginato y quitosano en forma de partículas poliméricas, cargadas con lovastatina y ginsenósido Rb1 para producir nanopartículas de cuatro componentes mediante el método de gelificación iónica. Se utilizaron CaCl2 y tripolifosfato sódico como agente de gelificación y agente de reticulación, respectivamente. Las características de las nanopartículas obtenidas se estudiaron mediante espectros infrarrojos (IR), microscopía electrónica de barrido (SEM), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y dispersión dinámica de la luz (DLS). En combinación, el ginsenósido Rb1 y la lovastatina interactuaron entre sí para mejorar la capacidad de liberación del fármaco de las partículas poliméricas. El cambio del contenido inicial de fármacos en las nanopartículas tiene un efecto insignificante sobre los grupos funcionales en la estructura de las nanopartículas, pero tiene un impacto significativo en el proceso de liberación de fármacos tanto de lovastatina como de ginsenoside Rb1 de las nanopartículas en fluidos corporales simulados selectivos. Además, la interacción sinérgica de la lovastatina y el ginsenósido Rb1 también pudo observarse a través de la modificación del grado relativo de cristalización y la eficacia de liberación del fármaco.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Sustancias macromoleculares
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Macromolecular substances
• Palabras claves:nanopartículas, capacidad de liberación del fármaco, eficacia de liberación del fármaco, proceso de liberación del fármaco, método de gelificación iónica, grado relativo de cristalización, biodisponibilidad, ginsenósido, lovastatina, fluidos corporales
• Keywords:nanoparticles, drug release ability, drug release efficiency, drug release process, ionic gelation method, relative crystal degree, bioavailability, ginsenoside, lovastatin, body fluids