Resumen

Para estudiar la farmacocinética oral del extracto en ratas Sprague-Dawley (SD) aleatorizadas y observar el cambio de perfil in vivo entre la concentración plasmática y el tiempo con el objetivo de revelar la regla de administración relevante para los componentes totales del extracto y finalmente evaluar la investigación de la preparación de liberación sostenida. Se administraron aleatoriamente ratas con dosis única y múltiple de extracto por vía oral basadas en el uso clínico de la inyección. Se recogieron muestras de sangre en intervalos predeterminados de un ojo de las ratas. La concentración de los componentes totales en esas muestras se determinó mediante un nuevo método analítico de área bajo la curva de absorbancia-longitud de onda, los datos se analizaron con el software Drug and Statistics, y luego se adquirieron y compararon los parámetros farmacocinéticos y el modelo de compartimentos, respectivamente. Los parámetros farmacocinéticos de las dosis única y múltiple fueron similares, y ambos mostraron características del modelo de un compartimento. Cmax, T1/2 y AUC fueron (2.075±0.282) g/ml, (2.405±0.175) y (24.901±0.422) g/ml/h, respectivamente. Sin embargo, las concentraciones de los componentes totales en el quinto y sexto día fueron de 0.32 y 0.44 g/ml, respectivamente, lo cual fue menor que el valor de . El método de AUAWC es factible para el estudio de farmacocinética in vivo en el análisis de los componentes totales del extracto con buena sensibilidad, especificidad y repetibilidad. Los resultados demostraron que tanto la absorción como la eliminación de los componentes totales del extracto en ratas fueron rápidas y el comportamiento farmacocinético fue consistente a nivel de dosis única y múltiple, lo que confirma que la inyección está disponible para transformar la preparación oral de liberación sostenida. Esto proporcionará una buena guía para la investigación de la preparación de liberación sostenida de la medicina tradicional china (MTC), que aún carece de un método de evaluación disponible para el análisis de componentes totales in vivo.

• Materias:Espectrofotométricos Espectros Raman Nanodiamantes Características espectrales Oxicombustible
• Subjects:Spectrophotometric Raman spectra Nanodiamonds Spectral characteristics Oxyfuel
• Palabras claves:Estudio; Farmacocinética; Extracto; Componentes; Ratas; Liberación sostenida
• Keywords:Study; Pharmacokinetics; Extract; Components; Rats; Sustained-release