Se sintetizaron con éxito cinco complejos de plata(I) que contenían un sistema ligando mixto de fosfina y tiazolidina. La información estructural de los complejos se ensambló utilizando varias técnicas espectroscópicas como el análisis elemental CHN, infrarrojo transformado de Fourier (FTIR), 1H, 13C, y 31P{1H} y análisis termogravimétrico (TGA). Un ligando bidentado de fosfina actuó como agente quelante que se unió a la plata en proporciones molares 1 : 2. Por su parte, la tiazolidina se unió a la plata en una proporción molar de 1 :1 molar. Las propiedades antiplasmódicas de todos los complejos sintetizados se investigaron en parásitos P. falciparum resistentes a la cloroquina mediante ensayos HRP2 y pruebas de citotoxicidad en células Vero. De todos los complejos sintetizados, el complejo 2 mostró el valor SI más alto (más de 12,4) seguido del complejo 5 (6,6). Las potentes propiedades de los compuestos 2 y 5 también se observaron en los ensayos antiproliferativos in vitro realizados con las líneas celulares de cáncer de mama MDA-MB-231 y MCF-7, así como con la línea celular de cáncer de colon HT-29. El complejo 2 fue selectivo para las células MDA-MB-231 (IG50 = 1,9 ± 0,3 µM), mientras que el complejo 5 actuó predominantemente sobre las células de carcinoma de mama (IG50 MDA-MB-231 = 4,7 ± 1,1 µM; MCF-7 = 2,9 ± 0,9 µM) en lugar de sobre las células de carcinoma de colon (HT-29) (IG50 = 15,1 ± 1,9 µM).
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