Cuatro nuevos derivados de ftalimida de 1,2,3-triazol con una potente actividad antiinflamatoria han sido sintetizados en buenos rendimientos mediante la reacción de ciclo adición 1,3-dipolar a partir de -(azido-alquil)ftalimidas y alquinos terminales. La actividad antiinflamatoria fue determinada inyectando carragenina a través del tejido plantar de la pata trasera derecha de ratones blancos suizos para inducir inflamación. Todos los compuestos mostraron una importante actividad antiinflamatoria; la mejor actividad se encontró en los compuestos y , los cuales demostraron ser capaces de disminuir en un 69% y 56.2% el edema inducido por carragenina en los ratones. Estos compuestos también podrían ofrecer una promesa futura como nuevos agentes antiinflamatorios.
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