Se sintetizó una serie de nuevos derivados de tiazolidinona, que se caracterizaron mediante técnicas espectrales y se examinaron para determinar su actividad antimicrobiana. Todos los compuestos se evaluaron contra cinco bacterias Gram-positivas, dos bacterias Gram-negativas y dos hongos, a concentraciones de 50, 100, 200, 400, 800 y 1600 µg/mL, respectivamente. También se determinaron las concentraciones inhibitorias mínimas de todos los compuestos y se encontró que estaban en el rango de 100-400 µg/mL. Todos los compuestos mostraron una actividad antimicrobiana de moderada a buena. Los compuestos 4a [2-(4-fluoro-fenil)-3-(4-metil-5,6,7,8-tetrahidro-quinazolina-2-il)-tiazolidina-4-ona] y 4e [3-(4,6-dimetil-pirimidina-2-il)-2-(2-metoxi-fenil)-tiazolidina-4-ona] fueron los más potentes de la serie, mostrando una marcada actividad antimicrobiana contra Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus aureus y las cepas fúngicas. Así, sobre la base de los resultados obtenidos, se puede concluir que los compuestos sintetizados presentan un amplio espectro de actividad antimicrobiana.
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