Resumen

Se sintetizaron oligoésteres alifáticos sulfonados de base biológica con entre un 10 y un 30% de unidades sulfonadas mediante policondensación en fusión de monómeros de base biológica como succinato de dietilo, ácido z-octadec-9-enedioico, ácido graso dímero, succinato de dimetilo sulfonado de sodio y diversos dioles como diol de 1,4-butano e isosorbida. La caracterización estructural de los oligoésteres resultantes se determinó mediante espectroscopia 1H NMR y la técnica MALDI-TOF MS. Mostrando una estructura regular, la naturaleza de las diferentes especies esperadas presentes en la estructura macromolecular permitió la detección de reacciones laterales de eterificación y ciclización. El estudio de las propiedades térmicas indica que los oligoésteres resultantes son amorfos o semicristalinos que dependen esencialmente de la naturaleza de los monómeros. Las películas de oligoésteres tratadas en medios ácidos, básicos y naturales a 37°C indican que el peso remanente depende esencialmente de la composición de los oligoésteres. Por último, el oligoéster sulfonado se utilizó para preparar un poli(éster-uretano) termoestable de base biológica, un material con propiedades sintonizables.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Liberación de fármacos
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Drug liberation
• Palabras claves:oligoésteres, espectroscopia 1h nmr, técnica tof ms, oligoésteres alifáticos sulfonados, reacciones laterales de ciclización, ácido graso dímero, dimetil succinato sulfonado, naturaleza, caracterización estructural, monómeros biobasados
• Keywords:oligoesters, 1h nmr spectroscopy, tof ms technique, aliphatic sulfonated oligoesters, cyclisation side reactions, dimer fatty acid, sulfonated dimethyl succinate, nature, structural characterization, biobased monomers