El objetivo del presente trabajo fue mejorar y validar el método postcolumna HPLC-CUPRAC para la evaluación de marcadores antioxidantes activos a partir de los extractos acetónicos de hojas de Ginkgo biloba. La mejora del ensayo en línea de HPLC se realizó evaluando la temperatura adecuada del bucle, la longitud del bucle de reacción y el impacto de la velocidad de flujo. La separación de los analitos se realizó por el método HPLC en una columna analítica ACE C18 utilizando un programa de elución en gradiente. Los marcadores antioxidantes separados en los extractos reaccionaron con el reactivo cobre(II)-neocuproína (Cu(II)-Nc) en el bucle de reacción poscolumna. Los antioxidantes redujeron el reactivo a quelato de cobre(I)-neocuproína (Cu(I)-Nc) con una absorción máxima a 450 nm. Los experimentos de validación confirmaron la suficiente precisión, sensibilidad y eficacia del método correspondiente, que podría utilizarse para otras evaluaciones de compuestos antioxidantes activos en materiales vegetales similares.
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