Resumen

Con el fin de desarrollar una formación oral de Anfotericina B (AmB) utilizando cubosomas a base de fitantriol (PYT) con propiedades deseables, se investigaron en primer lugar las condiciones de homogeneización para determinar sus efectos sobre las características morfológicas y dimensionales de los cubosomas. Bajo las condiciones de homogeneización optimizadas de 1200 bar durante 9 ciclos, se obtuvieron cubosomas con una distribución reproducible y estrecha del tamaño de partícula y un tamaño medio de partícula de 256,9 nm ± 4,9 nm. La estructura de los cubosomas dispersos se reveló mediante SAXS (dispersión de rayos X de ángulo pequeño) y Cryo-TEM (microscopía electrónica de transmisión criogénica) como una fase cristalina líquida cúbica bicontinua con geometría Pn3m. Para superar la escasa solubilidad del fármaco y aumentar su velocidad de carga, se utilizó en primer lugar un método de solubilización para desarrollar cubosomas que contuvieran AmB. La eficiencia de la encapsulación determinada por el ensayo HPLC fue del 87,8%±3,4%, y la espectroscopia UV y los estudios de estabilidad en fluidos gástricos simulados confirmaron además que el AmB se encapsuló con éxito en los cubosomas.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanopartículas Nanocompuestos Nanocables
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanoparticles Nanocomposites Nanowires
• Palabras claves:cubosomas, condiciones de homogeneización, microscopía electrónica de transmisión criogénica, distribución estrecha del tamaño de partícula, geometría pn3m, líquido cúbico bicontinuo, tamaño medio de partícula, escasa solubilidad del fármaco, fluidos gástricos simulados, anfotericina b
• Keywords:cubosomes, homogenization conditions, cryogenic transmission electron microscopy, narrow particle size distribution, pn3m geometry, bicontinuous cubic liquid, mean particle size, poor drug solubility, simulated gastric fluids, amphotericin b