Las suspensiones de nanopartículas representan una vía prometedora hacia la deposición en solución de películas finas funcionales de bajo coste y gran superficie para aplicaciones en conversión de energía, electrónica flexible y sensores. Sin embargo, parámetros como el tamaño, la estequiometría y las propiedades electrónicas deben controlarse para obtener los mejores resultados en la aplicación deseada. En este trabajo demostramos que este control puede lograrse mediante la oxidación química in situ de nanopartículas de MoOx en suspensión. Partiendo de una suspensión sintetizada por microondas de nanopartículas de MoOx ultrapequeñas (d~2 nm) en n-butanol, añadimos H2O2 a temperatura ambiente para oxidar químicamente las nanopartículas. Variamos sistemáticamente la concentración de H2O2 y el tiempo de reacción y comprobamos que afectaban significativamente al estado de oxidación y a la función de trabajo de las películas de nanopartículas de MoOx. En concreto, conseguimos un ajuste continuo de la función de trabajo de MoOx de 4,4 a 5,0 eV, correspondiente a la oxidación de la nanopartícula de MoOx sintetizada (20% Mo6 ) a MoO3 esencialmente puro. Esto se consiguió sin modificar significativamente el tamaño o la estabilidad de las nanopartículas. Un control tan preciso de la estequiometría y la función de trabajo de MoOx es fundamental para optimizar las nanopartículas de MoOx para aplicaciones en optoelectrónica orgánica. Además, la simplicidad del procedimiento de oxidación química debería ser aplicable para el desarrollo de otros nanomateriales de óxido de transición con composición y propiedades sintonizables.
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