En este trabajo, se desarrolló un nuevo enfoque catalítico para la activación C-O de enol fosfatos basado en un paladio soportado sobre doble hidróxido estratificado. En este caso, se utilizaron dos fosfatos aminales de ceteno diferentes como modelos para estudiar la síntesis de α-fenil enecarbamatos N-Boc/CBz bajo las condiciones de Suzuki-Miyaura. El uso de una orto-bromoanilina como precursor permitió la síntesis del 2-fenil indol mediante una arilación/ciclización de Heck. La reutilización del catalizador permitió la síntesis del heterociclo en rendimientos moderados durante cuatro ciclos consecutivos.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Efecto de la oxidación proteica en las propiedades conformacionales del aislado proteico de cacahuete
Artículo:
Optimización de la extracción de gentisidas de Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl. mediante la metodología de superficie de respuesta
Infografía:
Reutilizar registro Concentración
Artículo:
Detección de la reacción de adición Michael catalizada por L-prolina en un modelo de biomembrana
Artículo:
Biomonitorización de trabajadores expuestos a compuestos orgánicos volátiles asociados a diferentes ocupaciones mediante GC-FID en espacio de cabeza
Artículo:
Creación de empresas y estrategia : reflexiones desde el enfoque de recursos
Artículo:
Los web services como herramienta generadora de valor en las organizaciones
Artículo:
La gestión de las relaciones con los clientes como característica de la alta rentabilidad empresarial
Libro:
Ergonomía en los sistemas de trabajo