Se ha demostrado que la proteína morfogenética ósea (BMP-4) regula a la baja la melanogénesis, en parte, disminuyendo el nivel de tirosinasa [Yaar et al. (2006) JBC:281]. Los resultados presentados aquí muestran que la BMP-4 reguló a la baja los niveles proteicos de TRP-1, PKC-β y MCI-R. Cuando se trataron cultivos pareados de melanocitos humanos con vehículo o con BMP-4 (25 ng/ml), las MAPK/ERK se fosforilaron al cabo de una hora del tratamiento con BMP-4. A continuación, las MAPK/ERK activadas se fosforilaron y se activaron. A continuación, la MAPK/ERK activada provocó una fosforilación aguda de MITF, seguida de la degradación mediada por proteosomas de MITF, el factor de transcripción clave para las proteínas melanogénicas [Wu et al. (2000) Gene
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