Está bien admitido que el vínculo entre la inflamación crónica y el cáncer implica a las citocinas y a los mediadores de las vías inflamatorias, que actúan durante los distintos pasos de la tumorigénesis. Las ciclooxigenasas (COX) son una familia de enzimas que catalizan el paso limitador de la biosíntesis de prostaglandinas. Esta familia consta de tres miembros: la COX-1, de expresión ubicua, que interviene en la homeostasis; la isoforma inducible COX-2, que se regula al alza durante la inflamación y el cáncer; y la COX-3, expresada en el cerebro y la médula espinal, cuyas funciones aún no se han dilucidado. Se ha descrito que la COX-2 modula la proliferación celular y la apoptosis principalmente en tumores sólidos, es decir, cánceres colorrectales, de mama y de próstata y, más recientemente, en neoplasias hematológicas. Estos hallazgos nos impulsan a analizar aquí los efectos de una combinación de inhibidores de la COX-2 junto con diferentes estrategias terapéuticas utilizadas clínicamente, con el fin de mejorar aún más la eficacia de los futuros tratamientos contra el cáncer. La modulación de la COX-2 es un campo prometedor investigado por muchos grupos de investigación.
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