La síntesis de proteínas puede segmentarse en distintas fases que comprenden la iniciación, elongación y terminación de la traducción del ARNm. La iniciación de la traducción es un paso altamente regulado y limitante de la síntesis de proteínas que requiere más de 12 factores de iniciación eucarióticos (eIF). Numerosas pruebas demuestran que el transcriptoma y el proteoma correspondiente no se correlacionan invariablemente en diversos contextos. En particular, la traducción de ARNm específicos de la angiogénesis, el desarrollo tumoral y la apoptosis se ve alterada durante condiciones de estrés fisiológico y fisiopatológico. En las células cancerosas, la expresión y las funciones de los eIF se ven obstaculizadas, lo que provoca la inhibición de la traducción global y el aumento de la traducción de subconjuntos de ARNm por mecanismos alternativos. Una comprensión precisa de los mecanismos en los que intervienen los factores de iniciación eucarióticos que conducen a la expresión diferencial de proteínas puede ayudarnos a diseñar mejores estrategias para diagnosticar y tratar el cáncer. La alta resolución espacial y temporal del control de la traducción puede tener un efecto inmediato en el microambiente de la célula en comparación con los cambios en la transcripción. La desregulación de los mecanismos de traducción del ARNm se está explotando cada vez más como diana para tratar el cáncer. En esta revisión, nos centraremos en este contexto describiendo las funciones canónicas y no canónicas de los eIF, que alteran la traducción del ARNm.
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