Se desarrollan partículas híbridas biomiméticas basadas en poli(ácido metacrílico-co-metacrilato de etilenglicol) (MIP) impreso por polimerización de radicales libres de los monómeros y reticulantes en presencia de nanopartículas de sílice. Se utiliza la microscopía de fuerza atómica para estudiar la distribución y la morfología de la superficie de las partículas híbridas de MIP y sílice. Las propiedades de respuesta se estudian exponiendo el material híbrido MIP-sílice sintetizado a una solución de fármaco estándar de amlodipino y, en consecuencia, monitorizando la disminución de la concentración de fármaco. El material de control, es decir, las partículas híbridas de sílice sin polímero impreso (MIP), muestra una respuesta mucho menor durante el ensayo de reenganche del fármaco, lo que sugiere la falta de funcionalidad debido a la ausencia de efectos de impresión. La selectividad de las partículas híbridas MIP-sílice se evalúa mediante el examen de la captación de aspirina que muestra menores desplazamientos de absorbancia para la solución de aspirina en comparación con el amlodipino. Esto indica una mayor sensibilidad de las partículas híbridas MIP-sílice hacia el reconocimiento de fármacos dirigidos y también exhibe su potencial para el ensayo de fármacos en muestras biológicas múltiples. Además, las partículas híbridas MIP-sílice utilizadas en el ensayo de reconexión de fármacos pueden recuperarse y regenerarse para ensayos posteriores sin perder las propiedades de reconocimiento.
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