Se sintetizaron esferas de nanocompuestos magnéticos portadores de fármacos utilizando nanopartículas de magnetita y poli (D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) con fines de administración magnética dirigida de fármacos. Las nanopartículas magnéticas (∼13 nm de media) de magnetita se prepararon por coprecipitación química de sales de cloruro férrico y ferroso en presencia de una solución básica fuerte (hidróxido de amonio). Para la síntesis de las esferas nanocompuestas se utilizó una técnica de emulsión aceite en aceite/evaporación de disolventes a 7.000 rpm y 1,5-2 horas de agitación. En concreto, el PLGA y el fármaco se disolvieron primero en acetonitrilo (fase oleosa I) y se combinaron con nanopartículas magnéticas, añadiéndose después gota a gota en aceite de parafina viscoso combinado con Span 80 (fase oleosa II). Con diferentes contenidos (0%, 10%, 20% y 25%) de magnetita, las esferas nanocompuestas se evaluaron en términos de tamaño de partícula, morfología y propiedades magnéticas mediante dispersión de luz láser dinámica (DLLS), microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y un dispositivo superconductor de interferencia cuántica (SQUID). Los resultados indican que las esferas nanocompuestas (de 200 nm a 1,1 μm de diámetro) son superparamagnéticas por encima de la temperatura de bloqueo cercana a 40 K y su magnetización satura por encima de 5 000 Oe a temperatura ambiente.
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