El ginsenósido Rg3 (Rg3) es una de las tres saponinas triterpénicas del ginseng rojo. Tiene importantes funciones estructurales y propiedades farmacológicas. Sin embargo, debido a su escasa solubilidad, baja biodisponibilidad y corta vida media en la circulación sanguínea, su aplicación clínica no ha tenido éxito en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Para superar esta limitación, en este estudio se prepararon nanopartículas de mPEGilación-Rg3 albúmina sérica bovina (mPEG-Rg3-BSA NPs). Se investigaron las características de las NPs, como la eficacia de atrapamiento del fármaco, la eficacia de carga del fármaco, la morfología de la superficie, la estabilidad térmica y la citotoxicidad in vitro. Los resultados mostraron que el tamaño de partícula adecuado de las NPs obtenidas era de 149,5 nm, la solubilidad en agua y la estabilidad eran mejores que el Rg3 libre, y la eficiencia de atrapamiento del fármaco y la eficiencia de carga del fármaco eran del 76,56
y 17,65%, respectivamente. Además, los ensayos de citotoxicidad de las NPs mPEG-Rg3-BSA y Rg3 libre revelaron que las NPs mPEG-Rg3-BSA tienen mayores efectos anticancerígenos en las células HepG2 y A549. Sin embargo, el efecto citotóxico de la Rg3 libre fue superior al de las NPs mPEG-Rg3-BSA en las células L929. Los resultados indicaron que el uso del método de mPEGilación y la selección de BSA como portador para formar el sistema portador de nanofármacos fueron eficaces para mejorar las propiedades de Rg3.
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