Resumen

Se prepararon micropartículas de quitosano (CS) cargadas con dexametasona mediante secado por atomización, seguido de un recubrimiento con un complejo interpolímero dependiente del pH basado en poli(ácido acrílico)/polipropil(vinilpirrolidona) utilizando una técnica de emulsión de agua en aceite. El objetivo de esta investigación era evaluar la influencia del recubrimiento PAA/PVP en la liberación de dexametasona a partir de micropartículas de quitosano cargadas, en líquido gástrico simulado (SGF, pH=1,2) y líquido intestinal simulado (SIF, pH=6,8). La liberación de dexametasona a partir de micropartículas de CS cargadas sin recubrimiento fue similar en ambos fluidos, y se alcanzó una liberación casi completa del fármaco en 5 horas. En las micropartículas de CS cargadas con recubrimiento, la liberación de dexametasona en SGF se redujo considerablemente, muy próxima a cero, debido a la formación del complejo interpolímero a pH bajo, lo que demuestra que este sistema aplicado como recubrimiento dependiente del pH tiene potencial como sistema de administración en sitios específicos.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Liberación de fármacos
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Drug liberation
• Palabras claves:dexametasona, liberación, micropartículas de cs, complejo interpolímero dependiente, formación de complejo interpolímero, técnica de emulsión en aceite, poli(ácido acrílico)/polipirrolidona de vinilo, fluido gástrico simulado, sistema de administración específico, sgf
• Keywords:dexamethasone, release, cs microparticles, dependent interpolymer complex, interpolymer complex formation, oil emulsion technique, poly(acrylic acid)/poly(vinyl pyrrolidone, simulated gastric fluid, specific delivery system, sgf