Resumen

La nanoproducción de fármacos antitumorales es una nueva modalidad de tratamiento del cáncer. El objetivo de esta investigación era construir y evaluar una plataforma de nanodistribución sencilla para fármacos antitumorales individualizados basada en poli(éter-éster)s hiperramificados funcionalizados. Los poli(éter-ésteres), un tipo de polímeros hiperramificados, han sido objeto de gran atención. Se prepararon tres poli(éter)ésteres hiperramificados con terminales funcionalizados (OH-, NH2- y COOH-) y se caracterizaron mediante dispersión dinámica de la luz y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier de reflectancia total atenuada. Se investigó la relación entre la variación del terminal químico y las cargas superficiales físicas. La biocompatibilidad de estos polímeros se confirmó mediante ensayos de metil tetrazolio y microscopía electrónica de barrido. Como fármaco modelo, la pingyangmicina tiene efectos antitumorales y antiangiogénicos. En el trabajo, la pingiangmicina se mezcló con poli(éter-éster) hiperramificado modificado con carboxilo mediante enlace iónico. La pingiangmicina mezclada con polímeros mostró una inhibición significativa de las células humanas de cáncer de cabeza y cuello HN-6 in vitro. Estos estudios demuestran que los poli(éter-éster) hiperramificados funcionalizados pueden aprovecharse como plataforma de nanodistribución sencilla para la terapia antitumoral.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanomateriales Nanosensores
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanomaterials Nanosensors
• Palabras claves:plataforma de nanodistribución fácil, ésteres, variación química terminal, poli(éter) hiperramificado funcionalizado, fármacos antitumorales individualizados, ensayos de metil tetrazolio, nuevo modo de tratamiento, cargas superficiales físicas, reflectancia total de Fourier, pingyangmicina.
• Keywords:facile nanodelivery platform, ester)s, chemical terminal variation, functionalized hyperbranched poly(ether, individualized antitumor drugs, methyl tetrazolium assays, new treatment mode, physical surface charges, total reflectance fourier, pingyangmycin