La detección de la expresión de biomarcadores de microARN (miARN) es de gran importancia para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de pulmón. La dispersión Raman mejorada en superficie (SERS) ha conseguido detectar microARN para el diagnóstico de cánceres primarios de hígado. En este trabajo, desarrollamos una tecnología SERS para la detección rápida de miARN relacionado con el cáncer de pulmón (miR-196a) utilizando sustratos bimetálicos de nanocables de Au-Ag (AgNW@AuNPs) acoplados a la horquilla de ADN diana. La simulación en el dominio del tiempo por diferencias finitas demostró que se generaba un gran número de "puntos calientes" entre el AgNW y las AuNPs, lo que se traducía en un enorme aumento de la señal de los reporteros Raman. Como sustrato de captura se utilizó papel de filtro tratado con anhídrido hexadecenil succínico hidrofóbico y modificado con AgNWs@AuNPs. Los límites de detección de miR-196a en PBS y suero fueron tan bajos como 96,58 aM y 130 aM, respectivamente. Los estudios sobre secuencia inespecífica y desajuste de una sola base de miARN demostraron que la plataforma basada en SERS era altamente selectiva, excelentemente uniforme y reproducible. Por último, la plataforma se utilizó para demostrar que la expresión de miR-196a en el suero de pacientes con cáncer de pulmón era muy superior a la de personas sanas. Los resultados de la detección indicaron que la plataforma SERS tenía aplicaciones potenciales en el diagnóstico del cáncer y podría ser una alternativa viable al método convencional de detección de miARN, la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR).
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