Los ensayos de resonancia de plasmón superficial se están desarrollando como métodos alternativos de biodetección para un gran número de pesticidas y toxinas. Estas sustancias suelen tener un peso molecular bajo, lo que hace necesario realizar inmunoensayos de inhibición competitiva. En la mayoría de los casos, la estrategia consiste en inmovilizar un derivado proteico del analito, lo que suele implicar la aparición de uniones proteicas inespecíficas que limitan el rango de detección del ensayo. En este trabajo presentamos los resultados de una plataforma de sensores basada en poli-L-lisina (Au-MUA-PLL) para la determinación cuantitativa de 2,4-dinitrofenol como sistema modelo para la detección de sustancias de pequeño peso molecular. El chip sensor preparado se caracterizó mediante microscopía de fuerza atómica, resonancia de plasmón superficial y espectroscopía Raman mejorada en superficie. Los experimentos verificaron la ausencia de adsorción inespecífica de proteínas en las superficies Au-MUA-PLL y la mejora del rendimiento de los ensayos de inhibición competitiva en comparación con las monocapas autoensambladas de tioles simples y mixtas. La posibilidad de inmovilizar directamente el 2,4-dinitrofenol en las plataformas que contienen poli-L-lisina conduce a una mejora en la detección del analito soluble mediante el ensayo de inhibición competitiva, evitando la adsorción inespecífica indeseable de proteínas. Por lo tanto, las superficies Au-MUA-PLL constituyen una alternativa adecuada para la detección cuantitativa de moléculas pequeñas cuando no se puede evitar la adsorción inespecífica.
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