Se sintetizaron nuevas poliimidas solubles con grupos alquilo de cadena larga en su cadena lateral mediante reacción polimérica con poliimidas con grupos OH fenólicos y ácido 3,4,5-tris(dodeciloxi)benzoico (12GA) utilizando N,N′-diclohexilcarbodiimida (DCC) como reactivo de deshidratación. Las poliimidas con grupos OH fenólicos se sintetizaron a partir de dianhídridos tetracarboxílicos como el anhídrido 5-(2,5-dioxotetrahidrofuril)-3-metil-3-ciclohexeno-1,2-dicarboxílico (ciclohexeno-DA), el 4,4′-hexafluoroisopropilidendi(anhídrido ftálico) (6FDA), y 3,3′,4,4′-difenilsulfona dianhídrido tetracarboxílico (DSDA) y diaminas aromáticas como 4,4′-diamino-3,3′-dihidroxibifenilo (HAB). Las reacciones poliméricas se llevaron a cabo en NMP y el progreso de las reacciones poliméricas se controló cuantitativamente mediante medidas de RMN 1H (conversión; 12,2-98,7%). Las poliimidas obtenidas con grupos alquilo de cadena larga tienen suficiente peso molecular, buena capacidad de formación de películas, buena solubilidad en diversos disolventes orgánicos y suficiente estabilidad térmica. Se investigaron los ángulos de contacto con el agua de las películas de poliimida y se observó que la introducción de grupos alquilo de cadena larga aumenta la hidrofobicidad de la superficie de la poliimida. Se espera que estas poliimidas sean aplicables como materiales funcionales para la microelectrónica, como las capas de alineación de las pantallas LCD.
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