Antecedentes. El papel de los polimorfismos del gen RAD51 en el desarrollo del cáncer de cabeza y cuello (CCC) y del cáncer de esófago (CE) sigue siendo controvertido. Este meta-análisis se llevó a cabo para evaluar cuantitativamente la correlación entre los polimorfismos RAD51 y estos dos tipos de cáncer. Métodos. Se utilizaron las bases de datos de PubMed, Web of Science y Embase para buscar artículos relevantes antes del 17 de agosto de 2019. Se realizó STATA 11.0 para observar la correlación. Resultados. Diez documentos relevantes fueron inscritos en nuestro análisis. En general, se observó una correlación significativa entre el polimorfismo rs1801320 y el mayor riesgo de estos dos cánceres (OR=1,32, 95 =1,03-1,71 para C frente a G; OR=1,50, 95 =1,03-2,19 para CG frente a GG; y OR=1,44, 95 =1,05-1,99 para CC CG frente a GG). En los análisis de subgrupos, se observó un aumento del riesgo de CE (OR=2,07, 95 =1,01-4,25 para C frente a G; OR=2,08, 95 =1,17-3,71 para CC frente a GG; y OR=1,78, 95 =1,00-3,15 para CC frente a CG GG), pero no para el CNH. Además, nuestro análisis reveló que no se descubrieron pruebas estadísticas de correlación entre el polimorfismo de rs1801321 y el mayor riesgo de HNC. Sin embargo, el análisis estratificado basado en el origen étnico sugirió que el polimorfismo del rs1801321 estaba relacionado con la disminución del riesgo de HNC entre los caucásicos (OR=0,82, 95 =0,72-0,95 para T frente a G). Conclusiones. El polimorfismo rs1801320 estaba fuertemente relacionado con el riesgo de estos dos cánceres asociados, especialmente con el cáncer de esófago. Además, nuestros resultados revelaron que el polimorfismo rs1801321 estaba correlacionado con la disminución del riesgo de HNC entre los caucásicos.
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