Resumen

Estudios recientes sugieren que la mutación del canal de potasio rectificador retardado lento (IKs) contribuye a la fibrilación auricular familiar (FAF). En el estudio actual, identificamos variantes genéticas comunes de y exploramos la posible asociación entre el polimorfismo con la fibrilación auricular aislada (LAF). Se recopilaron datos clínicos y muestras de sangre de 190 pacientes chinos Han con FA esporádica y controles sanos emparejados. Las variantes del gen se identificaron mediante análisis de polimorfismo de conformación de cadena simple (SSCP). Un estudio de asociación de casos y controles en identificó seis polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) conocidos durante el cribado de SSCP de los 190 pacientes con LAF y 190 controles sanos. Uno de los SNP en estaba fuertemente asociado con LAF; se detectó una asociación alélica significativa para rs59233444 (, , intervalo de confianza del 95%: 1.08

• Materias:Robots Cuidados pediátricos Experimentos numéricos Radares Factores psicológicos
• Subjects:Robot Pediatric care Numerical experiments Radars Psychological factors
• Palabras claves:Estudios; Mutación; Canal de potasio; Variantes genéticas; Fibrilación auricular; Polimorfismo
• Keywords:Studies; Mutation; Potassium channel; Genetic variants; Atrial fibrillation; Polymorphism