Resumen

Se han sintetizado y caracterizado con éxito pseudopolirotaxanos (PPR) formados por anillos de α-ciclodextrina y ejes de polietilenglicol con grupos finales de timina. La fluoresceína (Fl) como fármaco modelo se conjugó con los grupos funcionales hidroxilo de los anillos de ciclodextrina del PPR mediante enlaces éster y se obtuvo el PPR-Fl como sistema primario de administración del fármaco. Por último, la PPR-Fl se recubrió mediante enlaces de hidrógeno entre los grupos timina de los extremos y una molécula complementaria adecuada, como el ácido policítrico, el ácido cítrico o la adenina. El objetivo de este trabajo era controlar la liberación de los conjugados fluoresceína-ciclodextrina (Fl-CD), como sistemas secundarios de administración de fármacos, a partir de PPR-Fl mediante el control de las interacciones no covalentes entre los tapones y los grupos timina de los extremos. Se descubrió que la velocidad de liberación de la Fl-CD a partir de la PPR-Fl podía controlarse mediante el pH y la proporción de ácido cítrico o adenina en la PPR-Fl.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Ingeniería de tejidos
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Tissue engineering
• Palabras claves:ppr, ácido cítrico, anillos de ciclodextrina, sistema primario de administración de fármacos, sistemas secundarios de administración de fármacos, grupos terminales de timina, ejes de polietilenglicol, molécula complementaria adecuada, grupos terminales de timina, liberación
• Keywords:ppr, citric acid, cyclodextrin rings, primary drug delivery system, secondary drug delivery systems, end thymine groups, polyethylene glycol axes, suitable complementary molecule, thymine end groups, release