Resumen

El objetivo de este estudio es utilizar el método de secado por atomización para codispersarla con el portador farmacológico comúnmente utilizado, la lactosa, en diferentes disolventes y, a continuación, pasarla por un secador por atomización para obtener diferentes muestras. Los resultados mostraron que la velocidad de disolución y la solubilidad de las muestras obtenidas por dispersión en agua caliente y 25anol eran significativamente mayores. Los picos de agua de cristalización de la materia prima desaparecieron a 105-125°C y 130-150°C (DSC). El excipiente lactosa tenía un pequeño pico exotérmico ascendente a 177°C y un pico de absorción de calor significativo a 209°C antes de no ser tratado (DRX). Se observaron picos de α-lactosa a 12,5°, 19,1°, 19,6° y 19,9° a 2θ en ambas muestras, y picos de β-lactosa a 10,5° a 2θ en la muestra A, pero no en la muestra B (FTIR). Los picos agudos complejos de lactosa a 1100 cm-1 y quercetina a 1700-1000 cm-1 se moderaron (SEM). La muestra obtenida mediante secado por pulverización tiene una estructura mesoporosa de tipo hendidura con un tamaño medio de poro de unos 9,3 nm.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanoestructuras Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanostructures Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:pico significativo de absorción de calor, pequeño pico exotérmico ascendente, tamaño medio de los poros, picos agudos complejos, portador del fármaco lactosa, muestras, picos de lactosa, picos de cristalización, diferentes muestras, diferentes disolventes
• Keywords:significant heat absorption peak, small upward exothermic peak, average pore size, complex sharp peaks, drug carrier lactose, samples, lactose peaks, crystallization peaks, different samples, different solvents