El aumento global de las enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las inflamatorias, causadas por un nivel abrumador de radicales libres en el organismo, ha fomentado la búsqueda de nuevos agentes antioxidantes. Basándose en la capacidad de los derivados de fenotiazina recientemente sintetizados (6-cloro-11-azabenzo[a]fenotiazina-5-ona y 6-[4-bromo-fenil]-10-metil-11-azabenzo[a]fenotiazina-5-ona) para oxidar el H2O2, un conocido radical libre, a sulfóxido, este estudio evaluó la actividad antioxidante in vitro e in vivo. Los derivados de fenotiazina sintetizados mostraron un potencial de poder reductor para convertir el Fe3 en Fe2 y una gran capacidad para eliminar el radical libre H2O2 in vitro. Estas actividades fueron comparables a las del ácido ascórbico, un antioxidante estándar. La actividad catalasa aumentó significativamente (p
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