Los anticuerpos monoclonales (mAbs), disponibles para una serie de enfermedades como tumores, leucemia y esclerosis múltiple, se están convirtiendo en el área de desarrollo de fármacos terapéuticos de más rápido crecimiento. La mayor ventaja de los mAbs terapéuticos es su capacidad para unirse con un alto grado de especificidad a proteínas diana implicadas en la fisiopatología de la enfermedad. En respuesta, se activan funciones efectoras que mejoran la cascada de la enfermedad. Como alternativa a esta dependencia de las funciones efectoras, los fármacos pueden conjugarse con mAbs. La capacidad de dirigir los compuestos al lugar de la patología minimiza los efectos secundarios inespecíficos asociados a la administración sistémica. En ambos casos, la optimización de la administración, absorción y distribución de los mAbs, al tiempo que se minimizan los posibles efectos secundarios, siguen siendo los principales obstáculos para mejorar los resultados clínicos. En los últimos años se están investigando con más vigor nuevas estrategias de administración y se están identificando nanopartículas como vehículos adecuados. Además de permitir un perfil de liberación controlado, las nanopartículas protegen al fármaco de la degradación, reduciendo tanto la dosis como la frecuencia de administración. Además, estas partículas protegen al paciente de las complicaciones inmunológicas asociadas a las infusiones de dosis altas de mAb o a la citotoxicidad del fármaco. En esta revisión se describen los avances recientes en la tecnología de nanopartículas y su posible utilidad como vehículos terapéuticos para la administración de mAb.
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