Se estudió el efecto de la susceptibilidad genética sobre las adversidades dérmicas inducidas por el cromo hexavalente. Se examinó el estado de salud de la población de las zonas de Kanpur (India) con elevados niveles de cromo hexavalente en las aguas subterráneas. Se recogieron muestras de sangre para aislar ADN y realizar la determinación polimórfica de genes, a saber: NQO1 (C609T), hOGG1 (C1245G), GSTT1 y GSTM1 (deleción). Se compararon sujetos sintomáticos expuestos (n=38) con sujetos asintomáticos expuestos (n=108) junto con controles asintomáticos (n=148) de una comunidad de referencia no contaminada. El grupo sintomático expuesto estaba formado por un 36,8% de sujetos con genotipo GSTM1 nulo, en comparación con el grupo asintomático, en el que sólo el 19,4% de los sujetos eran nulos. Los sujetos expuestos con genotipo GSTM1 nulo eran más susceptibles a las adversidades dérmicas en comparación con los sujetos con genotipo salvaje (OR = 2,42; 95 I = 1,071-5,451). No se observó que la edad, el tabaquismo, el sexo o la duración de la residencia tuvieran ningún efecto de confusión en esta asociación. La asociación con otros genes no fue estadísticamente significativa, aunque no puede descartarse su posible contribución. En conclusión, la variación en el estado polimórfico del gen GSTM1 puede influir en los resultados dérmicos entre los residentes de zonas contaminadas con Cr(VI). Por lo tanto, se necesitan más estudios para examinar estas observaciones en diferentes grupos de población.
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