Se inmovilizaron (-)-efedrina, (-)-norefedrina y (-)-prolinol ópticamente activos sobre sílice cúbica mesoporosa MCM-48. Los aminoalcoholes inmovilizados sirvieron como catalizador quiral heterogéneo para la adición asimétrica de dietilzinc a aldehídos y la hidrogenación por transferencia a cetonas. El proceso catalítico desarrollado produjo alcoholes aromáticos secundarios ópticamente enriquecidos con una onversión del 92-99 y una antiselectividad del 70-82.
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