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Artículo

Preparation of Mesoporous Silica-Supported Chiral Amino Alcohols for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehyde and Asymmetric Transfer Hydrogenation to KetonesPreparación de aminoalcoholes quirales soportados por sílice mesoporosa para la adición enantioselectiva de dietilzinc a aldehído y la hidrogenación por transferencia asimétrica a cetonas

Resumen

Se inmovilizaron (-)-efedrina, (-)-norefedrina y (-)-prolinol ópticamente activos sobre sílice cúbica mesoporosa MCM-48. Los aminoalcoholes inmovilizados sirvieron como catalizador quiral heterogéneo para la adición asimétrica de dietilzinc a aldehídos y la hidrogenación por transferencia a cetonas. El proceso catalítico desarrollado produjo alcoholes aromáticos secundarios ópticamente enriquecidos con una onversión del 92-99 y una antiselectividad del 70-82.

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