Resumen

Se sabe que la galangina tiene muchos efectos farmacológicos, como ser antiinflamatoria, antibacteriana y antifúngica, y supresora del vitíligo, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer. El objetivo de esta investigación era caracterizar y determinar la eficacia de la actividad antitumoral y la farmacocinética de los liposomas PEGilados cargados con galangina en comparación con la galangina libre. Los liposomas cargados de galangina y los liposomas PEGilados cargados de galangina se prepararon mediante dispersión en capa fina antes de la ultrasonicación. El tamaño medio de partícula de los liposomas PEGilados cargados con galangina fue de aproximadamente 120 nm, el índice de polidispersidad fue de 0,212, el potencial zeta fue de -2,24 mV y la eficiencia de atrapamiento fue del 76,31%. La liberación de galangina a partir de los liposomas modificados con PEG cargados con galangina fue más lenta, según lo medido por diálisis dinámica in vitro. En el experimento de apoptosis, los liposomas modificados con PEG cargados con galangina demostraron una citotoxicidad para las células de hepatoma por apoptosis superior a la de las otras dos formas de portador del fármaco. Los experimentos in vivo demostraron que la semivida de la galangina en liposomas modificados con PEG era de 4 horas en el plasma de ratas, significativamente más larga que la de la galangina libre. Los resultados experimentales sugieren que la modificación de los liposomas con PEG aumenta eficazmente la solubilidad de la galangina y altera sus parámetros farmacocinéticos, de modo que puede ser eficaz en el tratamiento del cáncer de hígado.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Bioingeniería Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Bioengineering Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:galangina, liposomas, liposomas pegilados, peg, galangina libre, numerosos efectos farmacológicos, tamaño medio de partícula, galangina, modificación de peg, actividad antitumoral
• Keywords:galangin, liposomes, pegylated liposomes, peg, free galangin, many pharmacological effects, mean particle size, galangin, peg modification, antitumor activity