La dependencia de la transición magnética de la solución de tratamiento utilizada en la preparación de nanopartículas magnéticas se investigó utilizando productos tal cual se prepararon a partir de FeOOH/Mg(OH)2 paramagnético mediante una transición inducida químicamente. El tratamiento con soluciones de FeCl3 y CuCl dio lugar a un producto que no mostraba transición magnética, mientras que el producto tras el tratamiento con soluciones de FeSO4 o FeCl2 mostraba ferromagnetismo. Los experimentos revelaron que el magnetismo estaba causado por la fase ferrimagnética γ-Fe2O3 de las nanopartículas, que tenían un recubrimiento de compuesto férrico. Esta observación sugiere que el Fe2 presente en la solución de tratamiento sufrió una oxidación a Fe3 , induciendo así la transición magnética. Las nanopartículas magnéticas preparadas mediante tratamiento con una solución de FeSO4 contenían una mayor cantidad de la fase no magnética. Esto dio lugar a una magnetización más débil a pesar de que estas nanopartículas eran más grandes que las preparadas mediante el tratamiento con una solución de FeCl2. La transición magnética del precursor (FeOOH/Mg(OH)2) dependió de las soluciones de tratamiento y fue inducida esencialmente por la oxidación del Fe2 y la deshidratación simultánea de la fase FeOOH. La transición era independiente de los iones radicales ácidos en la solución de tratamiento, pero el recubrimiento de los cristalitos magnéticos variaba con los cambios en el ion radical ácido.
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