Resumen

En el presente trabajo, se diseñaron e investigaron los comportamientos de gelación de organogeles binarios compuestos por derivados de aminoazobenceno y ácidos grasos con diferentes cadenas alquílicas en varios disolventes orgánicos. Se probaron sus comportamientos de gelación en 20 disolventes como nuevos geladores orgánicos binarios. Se demostró que la longitud de las cadenas de sustituyentes alquílicos y el segmento de azobenceno han desempeñado un papel crucial en el comportamiento de gelación de todas las mezclas de geladores en varios disolventes orgánicos. Las cadenas alquílicas más largas en las estructuras moleculares de los geladores actuales son favorables para la gelación de disolventes orgánicos. Estudios morfológicos revelaron que las moléculas geladoras se autoensamblan en diferentes agregados, desde láminas, arrugas, hasta cinturones, con el cambio de disolventes. Estudios espectrales indicaron que existía formación de enlaces de hidrógeno y fuerza hidrofóbica diferentes, dependiendo de las diferentes cadenas de sustituyentes en las estructuras moleculares. Este trabajo también puede brindar nuevas perspectivas para el diseño de nuevos organogeladores binarios y materiales blandos.

• Materias:Espectro de descomposición Bacteria acidófila Espectroscopia infrarroja Fotocatalizador Material mesoporoso
• Subjects:Decomposition spectra Acidophilic bacteria Infrared spectroscopy Photocatalyst Mesoporous material
• Palabras claves:Comportamientos de gelificación; Organogeles binarios; Cadenas alquílicas; Segmento azobenceno; Disolventes orgánicos; Esqueletos moleculares
• Keywords:Gelation behaviors; Binary organogels; Alkyl chains; Azobenzene segment; Organic solvents; Molecular skeletons