En el presente trabajo se diseñaron e investigaron los comportamientos de gelación de organogeles binarios compuestos por derivados de aminoazobenceno y ácidos grasos con diferentes cadenas alquílicas en varios solventes orgánicos. Se probaron sus comportamientos de gelación en 20 solventes como nuevos geladores orgánicos binarios. Se demostró que la longitud de las cadenas de sustituyente alquílico y el segmento de azobenceno han desempeñado un papel crucial en el comportamiento de gelación de todas las mezclas de geladores en varios solventes orgánicos. Las cadenas alquílicas más largas en las estructuras moleculares de los geladores actuales son favorables para la gelación de solventes orgánicos. Estudios morfológicos revelaron que las moléculas de gelador se autoensamblan en diferentes agregados, desde láminas, arrugas, hasta cinturones, con el cambio de solventes. Estudios espectrales indicaron que existía formación de diferentes enlaces de hidrógeno y fuerzas hidrofóbicas
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