Resumen

El control estándar del peso molecular del ADN, también llamado marcador (escalera) de ADN, se ha utilizado ampliamente en los experimentos de biología molecular. En este artículo, presentamos un método de preparación de marcadores de ADN basado en la técnica de PCR múltiple. Se amplificaron fragmentos de ADN de 100-1000 pb utilizando los cebadores diseñados según la posición 6631 ~ 7630 del ADN lambda. Los fragmentos de ADN diana se amplificaron mediante PCR Touchdown combinada con PCR de arranque en caliente, respectivamente, y a continuación se extrajeron con fenol/cloroformo, se precipitaron con etanol y se mezclaron minuciosamente. Los resultados mostraron que los fragmentos de ADN de 100-1000 pb se obtuvieron con éxito en una reacción de PCR, las bandas del marcador de ADN preparado eran claras, el tamaño era correcto y podían utilizarse como control en el experimento de biología molecular. Este método podría ahorrar tiempo y ser más barato, rápido y sencillo en comparación con los medios actuales de preparación de la escalera de ADN.

• Materias:Pliegue de Proteína Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Ácidos nucleicos Reparación del ADN Daño del ADN
• Subjects:Protein Folding Polymerase chain reaction Nucleic acids DNA Repair DNA Damage
• Palabras claves:fragmentos de adn de pb, marcador de adn, control estándar de peso molecular, fragmentos de adn objetivo, escalera de adn actual, pcr de arranque en caliente, experimento de biología molecular, técnica de pcr múltiple, marcador de adn preparado, método
• Keywords:bp dna fragments, dna marker, molecular weight standard control, target dna fragments, current dna ladder, hot start pcr, molecular biology experiment, multiple pcr technique, prepared dna marker, method