El ácido cinurénico (KYNA) puede tener importantes efectos terapéuticos en trastornos neurológicos; sin embargo, su uso como agente neuroprotector está restringido debido a su muy limitada capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica (BHE). Por este motivo, estamos buscando nuevas alternativas para que el KYNA llegue al cerebro; una de ellas es el uso de sistemas de liberación de fármacos. Para obtener reservorios de liberación de KYNA, se alojaron moléculas de KYNA en dos materiales de sílice diferentes. Los distintos materiales de sílice con KYNA se caracterizaron mediante varias técnicas físicas. Los estudios espectroscópicos mostraron que las moléculas de KYNA permanecían inalteradas una vez alojadas en los materiales de sílice. Los valores del área superficial de las muestras de KYNA-sílice fueron sustancialmente inferiores a los de los materiales de sílice pura debido a la adición del fármaco. Las micrografías electrónicas mostraron que el material sol-gel KYNA-sílice consistía en agregados de nanopartículas de unos 50 nm de tamaño. Por otra parte, se observó la típica disposición hexagonal de SBA-15, incluso cuando albergaba moléculas de KYNA. Los perfiles de liberación de KYNA, realizados durante aproximadamente 300 horas, mostraron una primera fase de liberación rápida del fármaco seguida de una fase de liberación lenta. Los valores experimentales ajustados a la ecuación de Peppas indican que el mecanismo de liberación fue controlado por difusión Fickian.
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