Las nanopartículas de ATTB se prepararon mediante un método de pulverización asistida por ultrasonidos. Se utilizó simulación de dinámica molecular para seleccionar el mejor aglutinante: VitonA. A continuación, utilizando VitonA como aglutinante, se prepararon nanocompuestos de TATB/VitonA mediante un método de evaporación por pulverización de aire comprimido y se propuso el mecanismo de formación de los nanocompuestos de TATB/VitonA. Mientras tanto, se caracterizaron la morfología cristalina, el tamaño de partícula, la estructura cristalina, las propiedades de descomposición térmica y las propiedades de sensibilidad al impacto de las materias primas de TATB, las nanopartículas de TATB preparadas y los nanocompuestos de TATB/VitonA mediante un microscopio electrónico de barrido (SEM), un analizador láser de tamaño de partícula (LPSA), un difractómetro de rayos X (XRD), un calorímetro diferencial de barrido (DSC) y un instrumento de sensibilidad al impacto. Las prestaciones de detonación de TATB/VitonA se calcularon mediante el programa EXPLO5. Los resultados indicaron que el tamaño de los nanocompuestos de TATB/VitonA era de 0,5-1 μm. Los resultados también indicaron que los nanocompuestos de TATB/VitonA estaban compuestos por muchas nanopartículas de TATB (40-60 nm). La estructura cristalina de las nanopartículas de TATB/VitonA no se modificó. La energía de activación de los nanocompuestos de TATB/VitonA era superior a la de las nanopartículas de TATB en 42,62 kJ-mol-1, y la caída característica de la proporción de los nanocompuestos de TATB/VitonA era superior a la de las nanopartículas de TATB en 13,8 cm. La estabilidad térmica de los nanocompuestos de TATB/VitonA era mayor, mientras que sus sensibilidades mecánicas eran menores, lo que mostraba un potencial de uso sostenible en el campo de los materiales energéticos.
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