Se extrajo colágeno de la piel abandonada de Rana chensinensis en el noreste de China mediante un método de extracción enzimática ácida para utilizarlo como portador de fármacos. En este trabajo demostramos dos sistemas diferentes de nanofibras con vancomicina (VCM), es decir, nanofibras mezcladas con VCM y nanofibras con núcleo de VCM. Se mezclaron colágeno de piel de Rana chensinensis (RCSC) y poli(L-lactida) (PLLA) (3 : 7) en 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) a una concentración del 10% (g/mL) para fabricar nanofibras coaxiales y de mezcla, respectivamente. Las nanofibras coaxiales y de mezcla electrospun RCSC/PLLA que contenían VCM (5% en peso) se evaluaron para la administración local y temporal de VCM. Los andamios de nanofibras se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido ambiental (ESEM), microscopía electrónica de transmisión (TEM), espectros infrarrojos por transformada de Fourier (FTIR), calorímetro diferencial de barrido (DSC), ángulo de contacto con el agua (WCA) y ensayos mecánicos. La liberación del fármaco VCM en estos dos sistemas se comparó utilizando un espectrofotómetro UV. El resultado empírico indicó que tanto la mezcla como los andamios coaxiales RCSC/PLLA siguieron una liberación controlada sostenida durante un periodo de 80 horas, pero la nanofibra coaxial podría ser un material potencial de liberación del fármaco por sus mejores propiedades mecánicas y su efecto de liberación sostenida.
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