Resumen

La baicaleína (BAI) es uno de los principales componentes de la Scutellaria baicalensis Georgi. Estudios anteriores demostraron que la BAI tenía efectos evidentes en el modelo de ratón U14 con tumor cervical y en las células HeLa. Sin embargo, el uso de BAI es inconveniente y molesto, debido a su baja biodisponibilidad oral. El objetivo de este estudio fue desarrollar nanoliposomas cargados con baicaleína (BAI-LP) para mejorar su biodisponibilidad. En este estudio, BAI-LP se preparó mediante el método de hidratación de película fina. El tamaño medio, el índice de polidispersidad (PDI), el potencial zeta y la eficiencia de encapsulación (EE) de los BAI-LP fueron 194,6 ± 2,08 nm, 0,17 ± 0,025 , - 30,73 ± 0,41 mV, y 44,3 ± 2,98 %, respectivamente. El estudio de estabilidad de almacenamiento del fármaco no mostró cambios significativos en estos valores después de 4 semanas de almacenamiento a 4°C. Además, los resultados experimentales con sulforodamina B (SRB) indicaron que el BAI-LP podía lograr mejores efectos antitumorales que el BAI libre. Los resultados del experimento demostraron que BAI-LP tenía un mejor efecto antitumoral con una mayor tasa de inhibición de 6 6,34 ± 15,33 % que BAI libre con una tasa de inhibición de 41,89 ± 10,50 y utilizando el modelo de ratón portador de tumor cervical U14. En conclusión, el estudio sugirió que BAI-LP serviría como un potente vehículo de administración de BAI en futuras terapias contra el cáncer.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanofibras
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanofibers
• Palabras claves:bai, estudio, tumor cervical, bai libre, modelo de ratón, estudio de estabilidad de almacenamiento del fármaco, método de hidratación en película fina, scutellaria baicalensis georgi, mejor efecto antitumoral, futura terapia contra el cáncer
• Keywords:bai, study, cervical tumor, free bai, mice model, drug storage stability study, thin film hydration method, scutellaria baicalensis georgi, better antitumor effect, future cancer therapy