Se utilizó aldehído alginato sódico (ASA) como modificador para mejorar la surfactividad y la estabilidad de las nanopartículas magnéticas, y ácido fólico (AF) como molécula diana. Las nanopartículas de Fe3O4 se prepararon por el método de coprecipitación química. El AF se activó y se acopló con diaminopolietilenglicol (NH2-PEG-NH2). El ASA se combinó con nanopartículas de Fe3O4, y el FA-PEG se conectó con el ASA mediante la formación de la base de Schiff. A continuación, el Cl- del cisplatino se sustituyó por el grupo hidroxilo del ASA, y se preparó una nanomedicina magnética cargada de cisplatino modificada con FA y ASA (CDDP-FA-ASA-MNPs). Esta nanomedicina se caracterizó mediante microscopía electrónica de transmisión, dispersión dinámica de luz, dispersión de luz por análisis de fase y magnetómetro de muestra vibrante. La absorción de la nanomedicina magnética por células de carcinoma nasofaríngeo y laríngeo con expresión positiva o negativa del receptor de folato se observó mediante tinción con hierro azul de Prusia y microscopía electrónica de transmisión. Se observó que las CDDP-FA-ASA-MNPs presentan buena solubilidad en agua y estabilidad. El diámetro medio del núcleo de Fe3O4 era de 8,17 ± 0,24 nm, el diámetro hidrodinámico de 110,90±1,70 nm y el potencial zeta de -26,45±1,26 mV. La magnetización de saturación máxima fue de 22,20 emu/g. La eficiencia de encapsulación del CDDP fue de 49,05±1,58% (mg/mg), y la propiedad de carga del fármaco fue de 14,31±0,49% (mg/mg). In vitro, las CDDP-FA-ASA-MNPs fueron captadas selectivamente por las células HNE-1 y Hep-2, que expresan positivamente el receptor de folato.
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