Se fabricaron con éxito nanopartículas de fibroína de seda/PLLA-PEG-PLLA cargadas con paclitaxel (PTX-SF/PLLA-PEG-PLLA) con un tamaño medio de partícula de unos 651 nm mediante el proceso SEDS. El análisis de espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) indicó que las nanopartículas de SF/PLLA-PEG-PLLA encapsulaban PTX. El análisis de difracción de rayos X en polvo (XRPD) corroboró los resultados del análisis FTIR y también sugirió que el estado cristalino del PTX había disminuido de forma evidente. Además, el análisis UV-Vis/HPLC mostró que la carga de fármaco (DL) y la eficacia de encapsulación (EE) eran del 18,1
y 90,2%, respectivamente. El experimento de liberación del fármaco in vitro sugirió que las nanopartículas PTX-SF/PLLA-PEG-PLLA presentaban una liberación sostenida y sólo el 16,1
y 24,5% de paclitaxel a pH 7,4 y 6,0, respectivamente, en una semana. El sistema de liberación de nanopartículas PTX-SF/PLLA-PEG-PLLA con propiedad de liberación dependiente del pH tiene potencial aplicación en el campo de la terapia tumoral.
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