El objetivo principal del presente trabajo fue preparar y evaluar la entrega dérmica de etosomas cargados con tacrolimus frente a liposomas clásicos. Ambos sistemas de entrega se caracterizaron por tamaño de partícula, índice de polidispersidad y eficiencia de encapsulación (EE), mediante difracción láser dinámica y métodos de ultrafiltración o diálisis, respectivamente. Los resultados indicaron que la presencia de etanol en las formulaciones afectó el tamaño de partícula. Además, se seleccionó el método de ultrafiltración para determinar la EE debido al período relativamente corto en comparación con el método de diálisis. Los etosomas exhibieron una EE significativamente mayor y una cantidad de fármaco en la dermis en contraste con los liposomas clásicos, lo que sugiere que los etosomas con mayor capacidad de encapsulación permitieron que una mayor cantidad de tacrolimus permeara a través de la capa córnea y alcanzara el objetivo de la dermatitis atópica (AD). La estabilidad física fue muy buena para los etosomas
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