Los trastornos neurológicos son conocidos por mostrar manifestaciones fenotípicas similares como ansiedad, depresión e deterioro cognitivo. Existe la necesidad de identificar marcadores genéticos compartidos y vías moleculares en estas enfermedades, que conducen a condiciones comórbidas. Nuestro estudio tiene como objetivo priorizar nuevos marcadores genéticos que podrían aumentar la susceptibilidad de pacientes afectados con un trastorno neurológico a otras enfermedades con manifestaciones similares. La identificación de vías que involucran marcadores candidatos comunes ayudará en el desarrollo de estrategias mejoradas de diagnóstico y tratamiento para pacientes afectados con trastornos neurológicos. Este estudio de biología de sistemas utiliza por primera vez descriptores de interfaz de proteínas estructurales en 3D y propiedades topológicas de redes que caracterizan proteínas en una red de interacción de proteínas neurológicas, para ayudar en la identificación de genes que antes no se sabía que eran compartidos entre estas enfermedades. Los resultados de la priorización de
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