La biogénesis de nanopartículas de plata por hongos es un método ecológicamente limpio y no tóxico en comparación con otros métodos físicos y químicos. Así pues, nos propusimos analizar la micosíntesis de AgNPs extracelulares de tamaño controlado. Tras un exhaustivo cribado, se seleccionó Aspergillus fumigatus BTCB10 (KY486782) para la síntesis de AgNPs de tamaño controlado. La caracterización se llevó a cabo mediante espectrofotómetro UV-Vis, Zetasizer, difracción de rayos X (DRX), FTIR (infrarrojo transformado de Fourier), microscopía de fuerza atómica (AFM) y microscopía electrónica de barrido (SEM), junto con ensayos funcionales: ensayos antibacterianos y MTT. Los datos sugieren que en condiciones optimizadas, es decir temperatura 25°C, concentración de AgNO3 1 mM, biomasa 7 g, edad del cultivo fúngico 7 días, pH 6, proporción de filtrado libre de células (CFF)/nitrato de plata (3 : 2), NaCl 20%, y bajo luz oscura, se obtuvieron las AgNPs de menor tamaño de 0,681 nm con una monodispersidad del 100%, como evidenciaba un potencial zeta de -23.4 mV, banda UV-Vis a 400 nm, y la presencia de grupos O-H y C=O confirmada por ATR-FTIR; XRD reveló la naturaleza cristalina de las AgNPs; además, las AgNPs de forma cúbica fueron reveladas por Microscopía Electrónica de Barrido (SEM). Por otra parte, las AgNPs sintetizadas mostraron actividad antibacteriana contra cepas bacterianas multirresistentes, en particular, Klebsiella pneumoniae BTCB04, Acinetobacter BTCB05, Pseudomonas aeruginosa BTCB01, y Escherichia coli BTCB03, mientras que el máximo de 7 veces se observó con Acinetobacter BTCB05. Las AgNPs no demostraron actividad citotóxica contra las células HepG2; sin embargo, en combinación con cisplatino, los efectos antiproliferativos y citotóxicos se hicieron más evidentes y significativos en comparación con el control y como agente único. En conjunto, los datos sugieren que es posible biosintetizar AgNPs económicas y de pequeño tamaño a partir de Aspergillus fumigatus BTCB10 y utilizarlas como agentes antibacterianos y antiproliferativos en combinación con los fármacos actuales contra células bacterianas y tumorales clínicamente relevantes resistentes a múltiples fármacos. Se necesitan más estudios para confirmar sus efectos empleando modelos de enfermedad in vivo.
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